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　　1月30日，上海莱士公告，全资子公司同路生物制药有限公司于近期收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，药品名称为人纤维蛋白原，剂型为注射剂，注册分类为治疗用生物制品，规格为0.5g/瓶，药品注册标准编号为YBS00012026，药品批准文号为国药准字S20260007。人纤维蛋白原产品适应症为先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。本次同路生物获得人纤维蛋白原《药品注册证书》，进一步丰富了公司的产品布局，提高公司血浆的综合利用率，有利于增强公司的核心竞争力和市场地位。

　　1月30日，神州细胞公告，预计2025年年度实现归属于母公司所有者的净利润与上年同期相比，将出现亏损，实现归属于母公司所有者的净利润-5.8亿元到-5.2亿元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净利润-5.63亿元到-5.03亿元。上年同期归属于母公司所有者的净利润为1.12亿元，归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润为4.74亿元。报告期内，受行业医保控费政策持续深化及公司核心产品安佳因®多次降价影响，核心产品销售收入降幅较大，致使公司整体营业收入较上年同期下降。

　　1月30日，上交所发布通知：为了进一步发挥基金做市商功能，上海证券交易所（以下简称本所）对《上海证券交易所基金业务指南第2号——上市基金做市业务》进行了修订，调整了做市业务管理、做市业务评价等内容。修订后的指南现予以发布，并自2026年3月30日起实施。本所于2024年12月17日发布的《上海证券交易所基金业务指南第2号——上市基金做市业务（2024年12月修订）》（上证函〔2024〕3519号）同时废止。

　　1月30日，深交所发布实施《深圳证券交易所上市公司自律监管指南第3号——可持续发展报告编制（2026年修订）》《深圳证券交易所创业板上市公司自律监管指南第3号——可持续发展报告编制（2026年修订）》。本次发布的《指南》，新增污染物排放、能源利用、水资源利用三个章节，主要内容包括：一是详细解释相关议题的常见风险和机遇，如污染物排放总量控制要求导致的产能限制、化石能源开采难度增加等风险，新污染防治技术的应用、引入水循环利用系统降低废水排放成本等机遇。二是提供披露数据的通用计算流

　　1月30日，三六零公告，预计2025年度实现归属于母公司所有者的净利润约为2.13亿元至3.18亿元，上年同期为亏损10.94亿元。预计2025年度实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润约为0.27亿元至0.40亿元，上年同期为亏损11.81亿元。报告期内，公司业绩预盈的原因主要系：公司对能够施加重大影响的参股公司的长期股权投资采用权益法进行核算，按照应享有或应分担的被投资单位实现的净损益确认投资收益，根据被投资单位提供给公司用于2025年年度业绩预告的数据，本年权益法核算的长期股权投资收益增加。